Les voies du cerveau et de la moelle épinière

Ecchymoses

La colonne vertébrale est un système complexe constitué non seulement de tissu osseux, mais également de la tige délicate de la moelle épinière. C'est grâce à lui qu'une personne est capable de vivre une vie bien remplie, de toucher des objets, de les distinguer les uns des autres. Il consiste en un grand nombre de fibres nerveuses et en des moyens uniques dans lesquels les impulsions se déplacent. L'anatomie de la moelle épinière se distingue par son haut degré d'organisation, puisque des millions de signaux provenant des récepteurs situés à la périphérie passent constamment par cet organe.

Brève définition

Les chemins ou les voies de la moelle épinière sont des amas de fibres nerveuses situées à l'intérieur de la colonne vertébrale, fournissant un mouvement d'impulsion du cerveau à toutes les parties du corps et dans la direction opposée. Les terminaisons nerveuses, dont la totalité forme les chemins, se distinguent par une structure, un développement et des fonctions communes similaires. Ils sont divisés entre eux en fonction des tâches qui leur sont assignées. Classer les chemins comme suit:

  • Associatif. Leur objectif principal est de combiner des cellules de matière grise de différents segments pour former leurs propres faisceaux antérieur, latéral ou postérieur.
  • Commissural. Ces fibres combinent la matière grise des deux hémisphères. Avec leur aide, il existe un travail coordonné des sections individuelles, des centres nerveux, des deux hémisphères.
  • Projection En utilisant de telles voies, le travail des régions cérébrales sus-jacentes et sous-jacentes est combiné. Ils fournissent une projection d'images du monde, comme sur l'écran du moniteur.

Les chemins de projection sont à leur tour efférents et afférents. Ils forment la base du système nerveux central et se divisent en deux catégories: ascendante (centripète ou sensible) et descendante (centrifuge, moteur).

Les voies du cerveau et de la moelle épinière diffèrent l'une de l'autre, mais elles fonctionnent toujours sans à-coups, en assurant le passage d'un nombre incroyablement grand de signaux nerveux des récepteurs au système nerveux central. Les voies sont formées d'axones longs, de fibres spéciales capables de créer des liens entre eux, reliant ainsi des segments individuels du tronc dorsal, assurant ainsi le contrôle des organes effecteurs.

La structure des sentiers

Toutes les voies de la moelle épinière se trouvent dans la substance blanche, qui se divise en une moelle antérieure, latérale et antérieure. Leur volume principal est constitué de voies supraspinales, grâce auxquelles une communication à double sens entre la section de la colonne vertébrale et l’organe principal est assurée. Ces bandes prennent peu de place autour de la matière grise et sont appelées propriospinal.

Les chemins conducteurs de la division spinale et de la tête sont divisés de manière conditionnelle, en fonction des caractéristiques de leur structure et de leur fonctionnalité. Ils font partie intégrante de la colonne vertébrale dans son ensemble et vous permettent de contrôler non seulement l'activité physique du corps, mais également le travail des organes internes. Ils sont situés en dehors des faisceaux principaux du cerveau. Ils se développent parallèlement à la formation de la section de tête.

Chemins ascendants

Les voies ascendantes de la moelle épinière sont responsables du transport de l’impulsion de douleur, des sensations tactiles, des informations sur la température corporelle, de la sensibilité des récepteurs au cervelet. C'est-à-dire que leur caractéristique principale est le flux de la périphérie vers le centre. C’est grâce à eux qu’une personne comprend ce qui se passe dans son corps à un instant donné, traite en permanence les informations entrantes du monde environnant, prend des décisions en temps voulu sur la base des impulsions reçues. Plus d'informations sur les variétés de ce type de voies et leurs tâches principales seront révélatrices.

Les voies ascendantes du tronc rachidien sont généralement responsables de la transmission de toute information entrante aux récepteurs articulaires du corps. Merci à eux, une personne comprend la position de son corps, est consciente des sensations tactiles effectuées par des mouvements passifs, ressent la vibration.

Chemins descendants

Les chemins descendants sont responsables du mouvement des courants des départements sous-jacents vers les systèmes en fonctionnement. En général, ils sont divisés en pyramidal et extrapyramidal. Les premiers sont responsables de la transmission des impulsions de réactions motrices arbitraires, à savoir le contrôle des mouvements conscients, les seconds contrôlent les mouvements involontaires (maintien de l'équilibre en cas de chute). À travers ces faisceaux nerveux formés à partir des axones des cellules, ils sont responsables de la distribution des «indications» du cerveau aux principales parties du moteur. À travers eux, la moelle épinière remplit des tâches exécutives majeures.

Comprendre la structure des chemins descendants aidera le schéma suivant de la structure:

  • Voies pyramidales ou corticales. Passez par la moelle épinière, située dans les cordons antérieur et latéral de la moelle épinière. Sa tâche principale est de transporter les courants nerveux de la section de la tête, à savoir des centres moteurs et des services situés à l'intérieur de celle-ci, responsables des fonctions motrices, vers des zones similaires de l'organe rachidien. Grâce à cela, une personne est capable de réaliser des actions arbitraires du système musculo-squelettique.
  • Voie Rubrospinale. Un autre chemin important est la baisse. Elle prend naissance dans le noyau rouge et, progressivement, dans la substance blanche, descend dans les segments de la moelle épinière. Le chemin se termine dans la partie intermédiaire de la matière grise. Il est responsable de la transmission des courants nerveux, qui soutiennent le tonus musculaire squelettique nécessaire à une activité motrice normale.
  • Voie réticulospinale. Situé à l'avant du pilier, à partir de la formation réticulaire de la moelle oblongate. La tâche principale est le transport des impulsions, ainsi que le maintien du tonus musculaire du squelette, à l'aide d'effets inhibiteurs et perturbateurs sur les motoneurones. Grâce à lui, l'état du centre végétatif spinal est contrôlé et ajusté.
  • Voie vestibulospinale. Passe devant le poteau à partir des noyaux de Deiters. Il est utilisé pour transmettre des impulsions qui maintiennent une certaine posture et sont responsables de l'équilibre du corps.
  • Tractus tectospinal. Il déplace les impulsions qui fournissent les réflexes moteurs des organes de vision et d'audition.

Les voies descendantes permettent aux impulsions de se déplacer librement de la tête aux noyaux moteurs sous-jacents dans le canal rachidien, maintenant ainsi une activité motrice normale. Avec leur aide, le travail du centre moteur supérieur, à savoir le cortex cérébral.

La défaite des motoneurones centraux ou périphériques conduit au développement de la paralysie et de la parésie. Ces troubles s'accompagnent de la disparition complète des réflexes, généralement due à la perte de la partie efférente de l'arc réflexe, ainsi qu'à une diminution complète du tonus musculaire. S'il est nécessaire de déterminer la zone touchée, des zones séparées stimulent, provoquant des contractions ondulées, de légères contractions. Où ils ne sont pas observés, et le problème est localisé.

En tant que traitement, la chirurgie est le plus souvent prescrite, ce qui contribue à restaurer la perméabilité du canal rachidien. Mais parfois, les médecins ont recours à la hirudothérapie ou à l’apiothérapie. Les morsures des abeilles, à savoir l'injection de leur poison, contribuent à augmenter le flux sanguin et à réparer les dommages. Mais cela n’est pas toujours permis et n’est effectué que sous la surveillance d’un agent de santé.

Fonction conductrice de la moelle épinière

L'une des fonctions clés de la moelle épinière est conductrice, car les voies ascendante et descendante la traversent. C'est-à-dire que le corps sert de «conducteur» à travers lequel tous les systèmes du corps communiquent avec la tête. C'est grâce à elle que le cerveau reçoit toutes les informations nécessaires sur ce qui se passe dans le corps et transmet des impulsions à toutes les parties et à tous les organes. Les signaux nerveux ascendants proviennent de la peau, à la suite de contractions musculaires, du travail des systèmes internes. De la tête, les impulsions descendantes traversent également la moelle épinière et sont capables de modifier l'état des muscles squelettiques et d'influencer le travail de toutes les sections vitales.

La capacité à effectuer les tâches est fournie par la substance blanche, les fibres nerveuses et les neurones qui constituent la moelle épinière. Ses voies sont des amas de terminaisons nerveuses qui permettent le mouvement des impulsions de différents segments et relient la moelle épinière et le cerveau. Leur structure spéciale fournit une "communication bidirectionnelle", c'est-à-dire la possibilité de déplacer des impulsions dans un sens et dans l'autre.

Fonction réflexe

Une tâche tout aussi importante à laquelle la moelle épinière est confrontée est l’exercice des réflexes végétatifs et moteurs. Les impulsions du cerveau, sur les chemins descendants, sont responsables des mouvements de tout le torse et des membres. Les réflexes moteur, alimentaire et vasomoteur sont dus à la perméabilité des impulsions.

L'activité réflexe principale de la moelle épinière:

  • Régulation du tonus musculaire.
  • Formation de la marche normale.
  • Contraction de la paroi musculaire antérieure et abdominale.
  • Mouvement réflexe des membres: rythmique, extenseur, fléchisseur et tonotonique.

La fonction réflexe de la moelle épinière est basée sur la communication avec le cerveau. À la réception d'un signal, les réflexes fléchisseur et extenseur de la moelle épinière sont activés. Ils sont eux-mêmes par nature assez simples. Avec une stimulation répétée, la force et la durée du réflexe augmentent considérablement. La fonction réflexe et guide de la moelle épinière est contrôlée par les sections sus-jacentes du système nerveux central.

Les voies du cerveau et de la moelle épinière constituent un système unique qui fonctionne toujours sans à-coups. C'est ce qui assure la cohérence de toutes les actions du corps, sa réaction normale à une situation particulière. Par exemple, le flux d'un signal sur les chemins ascendants depuis les récepteurs, qu'il soit glissant dans la rue, permet, en cours de glissement, de transmettre des impulsions le long des chemins ascendants qui maintiennent l'équilibre.

Les voies du cerveau et de la moelle épinière

Les voies du cerveau et de la moelle épinière

Les impulsions qui se produisent lorsqu’elles sont exposées à des récepteurs sont transmises le long des processus des neurones à leur corps. En raison des nombreuses synapses, les neurones sont en contact les uns avec les autres, formant des chaînes à travers lesquelles les impulsions nerveuses ne se propagent que dans une certaine direction, des neurones récepteurs aux cellules intercalées en unités effectrices. Cela est dû aux caractéristiques des synapses, qui effectuent une excitation uniquement de la membrane présynaptique à la membrane postsynaptique (voir la section «Tissu nerveux», p. XX). Le long d’une chaîne de neurones, l’impulsion s’étend de manière centripète à partir de son lieu d’origine dans la peau, les muqueuses, les organes en mouvement, les vaisseaux jusqu’à la moelle épinière ou au cerveau. Sur d'autres chaînes de neurones, l'impulsion est conduite de manière centrifuge du cerveau vers la périphérie, jusqu'à l'organe, le muscle ou la glande en activité. Les processus des neurones, qui se déplacent de la moelle épinière aux différentes structures du cerveau, et de celles-ci, dans le sens opposé à celui de la moelle épinière, forment des faisceaux reliant les divers centres nerveux. Ces faisceaux constituent les voies.

Les voies sont une collection de fibres nerveuses étroitement espacées qui traversent certaines zones de la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière, réunies par une structure et une fonction communes. Dans la moelle épinière et le cerveau, il existe trois groupes de fibres nerveuses: associative, commissurale et projection. Les fibres nerveuses associatives (courtes et longues) relient des groupes de neurones (centres nerveux) situés dans une moitié de la moelle épinière ou du cerveau. Les fibres nerveuses commissurales (commissurales) se lient aux centres similaires (matière grise) des hémisphères droit et gauche du cerveau, formant le corps calleux, les adhérences de la voûte plantaire et de la commissure antérieure. Le corps calleux relie de nouvelles sections plus jeunes du cortex cérébral des hémisphères droit et gauche. Il existe des fibres nerveuses à projection ascendante et descendante (voies). Les voies ascendantes relient la moelle épinière au cerveau, ainsi que les noyaux du tronc cérébral aux noyaux basaux et au cortex cérébral. Les chemins descendants vont dans le sens opposé. En montant des voies de projection ascendantes (afférentes, sensibles) au cortex cérébral, des impulsions nerveuses résultent de l'exposition de divers facteurs environnementaux au corps, notamment des impulsions des sens, du système musculo-squelettique, des organes internes et des vaisseaux sanguins. En fonction de cela, les chemins de projection ascendants sont divisés en trois groupes.

1. Les voies extra-sensorielles transportent les impulsions de la peau (douleur, température, toucher et pression), des sens (vue, audition, goût, odorat) vers les neurones du gyrus post-central, où se trouve l'extrémité corticale de l'analyseur de sensibilité générale.

2. Les voies proprioceptives conduisent les impulsions des muscles, des tendons, des capsules articulaires, des ligaments. Ils portent des informations sur la position des parties du corps, la gamme de mouvements, ainsi que les impulsions du sentiment musculo-articulaire vers le cortex du gyrus post-central. La sensibilité proprioceptive permet à une personne d’évaluer la position de parties de son corps dans l’espace, d’analyser ses propres mouvements complexes et de procéder à leur correction ciblée. Une partie des fibres de ces voies transporte des impulsions proprioceptives au cervelet afin de corriger les mouvements subconscients du système musculo-squelettique. Il existe des voies proprioceptives qui transmettent au cervelet des informations sur l'état du système musculo-squelettique et les centres moteurs de la moelle épinière.

3. Les voies interoceptives conduisent les impulsions des organes internes et des vaisseaux. Les récepteurs situés à l'intérieur perçoivent des informations sur l'état de l'homéostasie (intensité des processus métaboliques, composition chimique du sang et de la lymphe, pression dans les vaisseaux sanguins, etc.).

Dans le cortex cérébral, les impulsions passent par des voies sensibles ascendantes directes et par les centres sous-corticaux. Le cortex (avec la participation de la conscience) contrôle les fonctions motrices du corps directement par les voies pyramidales (mouvements volontaires). Les voies motrices descendantes sont efférentes. Ils dirigent les impulsions du cortex cérébral et des centres sous-corticaux vers les parties sous-jacentes du système nerveux central jusqu'aux noyaux du tronc cérébral et aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Ces chemins sont divisés en deux groupes: pyramidal et extrapyramidal. Pyramidal (voies motrices principales) transporte les impulsions du cortex cérébral vers les muscles squelettiques de la tête, du cou, du torse et des extrémités par les noyaux moteurs correspondants du cerveau et de la moelle épinière; ces derniers transmettent des impulsions des centres sous-corticaux et de diverses parties du cortex aux noyaux moteurs des nerfs crâniens et spinaux, puis aux muscles, ainsi qu'à d'autres centres nerveux du tronc cérébral et de la moelle épinière. La voie motrice principale, ou pyramidale, est un système de fibres nerveuses à travers lequel des impulsions motrices arbitraires des cellules de Betz pyramidales situées dans le cortex du gyrus précentral sont dirigées vers les noyaux moteurs des nerfs crâniens et des cornes antérieures de la moelle épinière, puis des muscles squelettiques. Tous les chemins pyramidaux sont croisés.

Les voies extrapyramidales ont de nombreuses connexions avec le tronc cérébral et le cortex cérébral, qui contrôle et contrôle le système extrapyramidal. À cet égard, le début commun des voies extrapyramidales peut être considéré comme le cortex des hémisphères cérébraux, et l'endroit où ils se terminent est le noyau moteur du tronc cérébral et les cornes antérieures de la moelle épinière. L'influence du cortex cérébral se fait par le cervelet, les noyaux rouges, la formation de réticules, les noyaux vestibulaires. Le cortex cérébral contrôle les fonctions du cervelet, impliqué dans la coordination des mouvements.

Voies de l'anatomie du cerveau et de la moelle épinière

Les systèmes de fibres nerveuses conduisant les impulsions des récepteurs de la peau et des muqueuses, des organes internes et des organes de mouvement vers diverses parties de la moelle épinière et du cerveau, en particulier vers le cortex des hémisphères cérébraux, sont appelés voies conductrices ascendantes ou sensibles, afférentes. Les systèmes de fibres nerveuses qui transmettent les impulsions du cortex ou des noyaux cérébraux sous-jacents par la moelle épinière à l'organe actif (muscle, glande) sont appelés voies motrices ou efférentes, descendantes. Les voies conductrices sont formées par des chaînes de neurones, les voies sensibles étant généralement composées de trois neurones et les voies motrices - de deux. Le premier neurone de toutes les voies sensorielles est toujours situé à l'extérieur du cerveau, dans les nœuds spinaux ou sensoriels des nerfs crâniens. Le dernier neurone des voies motrices est toujours représenté par les cellules des cornes antérieures de la substance grise de la moelle épinière ou par les cellules des noyaux moteurs des nerfs crâniens (Fig. 118).

Fig. 118. Schéma des voies du cerveau et de la moelle épinière et - voies ascendantes (sensibles); 1 - fibres sensorielles des nerfs spinaux; 2 - fibres sensibles des nerfs crâniens; 3 - voie apicale de spin latérale (voie de la douleur et sensibilité à la température); 4 - conducteurs de sensibilité musculo-articulaire (faisceaux minces et cunéiformes); 5 - la moelle; 6 - noyaux de cordes minces et en forme de coin; 7 - thalamus. b - voies descendantes (motrices): I - III - région motrice du cortex; 1 - cortex cérébral; 2 - le thalamus; 3 - traverser le chemin pyramidal; 4 - voie pyramidale; 5 - partie de la moelle épinière; 6 - fibres motrices du nerf spinal; 7 - muscles; 8 - voie corticale-nucléaire

Manières sensibles. La moelle épinière comporte quatre types de sensibilité: tactile (sens du toucher et de la pression), température, douleur et proprioceptive (des récepteurs des muscles et des tendons, sensation dite articulaire-musculaire, sensation de position et de mouvement du corps et des membres).

Chemin de la douleur et sensibilité à la température - le chemin spinal-talamique latéral. Le premier neurone de ce chemin est constitué des cellules des nœuds spinaux. Leurs processus périphériques font partie des nerfs spinaux. Les processus centraux forment les racines postérieures et vont à la moelle épinière, se terminant dans les cellules des cornes postérieures (second neurone). Les processus des seconds neurones par la commissure de la moelle épinière vont du côté opposé (forment une croix) et montent dans la composition de la moelle épinière latérale de la moelle épinière dans la moelle épinière. Là, ils sont adjacents à la boucle sensorielle médiale et passent par la médulla, le pont et les jambes du cerveau jusqu'au noyau latéral du thalamus, où ils basculent vers le troisième neurone. Les processus des cellules du noyau du thalamus forment un faisceau thalamocortical, traversant la jambe arrière de la capsule interne jusqu'au cortex du gyrus post-central. Du fait que les fibres se croisent le long du trajet, les impulsions provenant des récepteurs de la moitié gauche du corps sont acheminées vers l’hémisphère droit et de la moitié droite vers l’hémisphère gauche.

La voie spinale-thalamique antérieure consiste en des fibres conduisant la sensibilité tactile, elle passe à travers le cordon antérieur de la moelle épinière.

Les voies de la sensibilité musculo-articulaire (proprioceptive) sont dirigées vers le cortex cérébral et le cervelet, impliqués dans la coordination des mouvements. Deux chemins rachidiens cérébraux, antérieur et postérieur, vont au cervelet. La voie spinale-cérébrale postérieure part de la cellule du nœud spinal (le premier neurone). Le processus périphérique fait partie du nerf spinal et se termine avec le récepteur situé dans le muscle, la capsule articulaire ou les ligaments. Le processus central dans la composition de la racine postérieure pénètre dans la moelle épinière et se termine dans les cellules du noyau situé à la base du cornet postérieur (deuxième neurone). Les processus des seconds neurones montent dans la partie dorsale du cordon latéral du même côté et passent par les jambes inférieures du cervelet jusqu'aux cellules du cortex du ver du cervelet. Les fibres de la voie spinale cérébrale antérieure forment un croisement deux fois: dans la moelle épinière et dans la région de la voilure supérieure, puis à travers les cuisses du cervelet, atteignent les cellules du ver du cervelet.

La voie proprioceptive vers le cortex des hémisphères cérébraux est représentée par deux faisceaux - délicat (mince) et en forme de coin. Le faisceau léger conduit les impulsions des propriocepteurs des extrémités inférieures et de la moitié inférieure du corps et se situe médialement dans le cordon postérieur. La poutre en forme de coin est adjacente à l'extérieur et transmet les impulsions de la moitié supérieure du corps et des membres supérieurs. Le deuxième neurone de cette voie se situe dans les mêmes noyaux de la médulla oblongate. Leurs processus forment une croix dans la médulla oblongate et sont reliés en un faisceau, appelé boucle médiale (sensible). Il atteint le noyau latéral du thalamus (troisième neurone). Les processus des troisièmes neurones sont dirigés à travers la capsule interne vers les zones sensibles et partiellement motrices du cortex.

Les chemins moteurs sont représentés par deux groupes.

1. Les voies pyramidales (cortico-spinales et cortico-nucléaires), conduisant les impulsions du cortex aux cellules motrices de la dorsale et du médullaire oblongé, qui sont des voies de mouvements volontaires.

2. Voies motrices réflexes extrapyramidales faisant partie du système extrapyramidal.

La voie cortico-cérébrospinale pyramidale part des grandes cellules pyramidales (cellules de Betz) du cortex supérieur 2 /sgyrus précentral et lobule presque central, traverse la capsule interne, la base des jambes du cerveau, la base du pont, la pyramide de la moelle oblongate. À la frontière avec la moelle épinière est divisé en faisceaux pyramidaux latéraux et antérieurs. Le faisceau latéral forme une intersection et descend dans le cordon latéral de la moelle épinière, se terminant sur les cellules de la corne antérieure. Le chemin antérieur ne se croise pas et va dans le cordon antérieur. Ses fibres, formant une jonction segmentaire, se terminent également sur les cellules de la corne antérieure.

Le trajet cortico-nucléaire commence dans le tiers inférieur du gyrus pré-central, traverse le genou (pli) de la capsule interne et se termine sur les cellules des noyaux moteurs des nerfs crâniens du côté opposé.

Les voies motrices réflexes extrapyramidales comprennent le trajet noyau cœur-colonne vertébrale rouge - à partir des cellules du noyau rouge du cerveau moyen, le trajet chemin médullaire cérébral - à partir des noyaux des chapeaux de la plaque de toit du cerveau moyen, associé aux perceptions auditives et visuelles, assurer le maintien de l'équilibre du corps.

Voies de l'anatomie du cerveau et de la moelle épinière

Les voies conductrices sont appelées faisceaux de fibres nerveuses fonctionnellement homogènes reliant différents centres du système nerveux central, occupant une certaine place dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière et conduisant les mêmes impulsions.

Les impulsions qui se produisent lorsqu’elles sont exposées à des récepteurs sont transmises le long des processus des neurones à leur corps. En raison des nombreuses synapses, les neurones sont en contact les uns avec les autres, formant des chaînes à travers lesquelles les impulsions nerveuses ne se propagent que dans une certaine direction - des neurones récepteurs aux neurones effecteurs intercalés. Cela est dû aux caractéristiques morphofonctionnelles des synapses qui conduisent l'excitation (impulsions nerveuses) dans une direction seulement - de la membrane présynaptique à la membrane postsynaptique.

Le long d'une chaîne de neurones, l'impulsion se propage de manière centripète - du lieu d'origine dans la peau, les muqueuses, les organes en mouvement, les vaisseaux sanguins jusqu'à la moelle épinière ou le cerveau. Pour les autres circuits neuronaux, l'impulsion est conduite de manière centrifuge du cerveau à la périphérie jusqu'aux organes actifs - muscles et glandes. Les processus des neurones sont dirigés de la moelle épinière vers diverses structures du cerveau et inversement.

Fig. 44. Emplacement des faisceaux de fibres associatives de la substance blanche de l'hémisphère droit du grand cerveau, surface interne (diagramme): 1 - gyrus cingulaire; 2 - poutre longitudinale supérieure; 3 - fibres arquées du grand cerveau; 4 - longeron inférieur

direction - à la moelle épinière et forment des faisceaux reliant les centres nerveux. Ces faisceaux constituent les voies.

Dans la moelle épinière et le cerveau, il existe trois groupes de fibres nerveuses (voies): associative, commissurale et projection.

Les fibres nerveuses associatives (courtes et longues) relient des groupes de neurones (centres nerveux) situés dans une moitié du cerveau (Fig. 44). Des chemins associatifs courts (intra-lobulaires) relient des zones de matière grise proches et sont généralement localisés dans un lobe du cerveau. Parmi celles-ci, on distingue les fibres arquées du grand cerveau (fibrae arcuatae), qui sont arquées et relient entre elles la matière grise des rides froides sans quitter le cortex (intracortical) ni passer dans la substance blanche de l'hémisphère (extracortical). Des faisceaux associatifs longs (interlobaires) relient des zones de matière grise situées à une distance considérable les unes des autres, généralement dans des proportions différentes. Ceux-ci comprennent le faisceau longitudinal supérieur (fascicule longitudinal longitudinal supérieur), qui traverse les couches supérieures de la substance blanche de l'hémisphère et relie le cortex frontal au pariétal et à l'occipital;

le faisceau longitudinal inférieur (fascicule longitudinal inférieur), situé dans les couches inférieures de la substance blanche de l'hémisphère et reliant la matière grise du lobe temporal à l'occipital, et le faisceau en crochet (fascicule non relié) reliant le cortex du pôle frontal au front du lobe temporal. Les fibres des faisceaux accrochés sont arquées autour d'une île.

Dans la moelle épinière, des fibres associatives relient des neurones situés dans différents segments et forment leurs propres faisceaux de moelle épinière (faisceaux intersegmentaux), situés près de la matière grise. De petites grappes sont projetées sur 2 ou 3 segments, relient les segments d'une moelle épinière qui sont éloignés les uns des autres.

Les fibres nerveuses commissurales (commissurales) relient les mêmes centres (substance grise) des hémisphères droit et gauche du cerveau, formant le corps calleux, les adhérences du fornix et de la commissure antérieure (Fig. 45). Le corps calleux relie entre elles les nouvelles sections du cortex cérébral des hémisphères droit et gauche. Dans chaque hémisphère, les fibres divergent en éventail pour former le rayonnement du corps calleux (radiatio corporis callori). Les faisceaux avant de fibres, passant dans le genou et le bec du corps calleux, relient l'écorce des sections antérieures des lobes frontaux en formant une pince frontale (forceps frontalis). Ces fibres recouvrent la partie antérieure de la fissure longitudinale du cerveau de deux côtés. Le cortex des parties occipitale et postérieure des lobes pariétaux du grand cerveau est relié par des faisceaux de fibres traversant le corps calleux. Ils forment ce qu'on appelle une pince occipitale (forceps occipitalis). Courbés en arrière, des faisceaux de ces fibres semblent recouvrir les sections postérieures de la fente longitudinale du cerveau. Les fibres, passant dans les parties centrales du corps calleux, relient l'écorce du gyri central, des lobes pariétaux et temporaux des hémisphères cérébraux.

À la commissure antérieure, passent les fibres reliant les parties du cortex des lobes temporaux des deux hémisphères appartenant au cerveau olfactif. Les fibres des adhérences de la voûte relient la matière grise de l'hippocampe et les lobes temporaux des deux hémisphères.

Les fibres nerveuses de projection (voies) sont divisées en ascendant et descendant. Les ascendants relient la moelle épinière au cerveau, ainsi qu'aux noyaux du tronc cérébral, aux noyaux basaux et au cortex des hémisphères cérébraux. En descendant, allez dans le sens opposé (tableau 1).

Fig. 45. Fibres comissurales (radiance) du corps calleux, vue de dessus. Les parties supérieures des lobes frontaux, pariétaux et occipitaux du grand cerveau sont retirées: 1 - pince frontale (pince large); 2 - corps calleux; 3 - bande longitudinale médiale; 4 - bande longitudinale latérale; 5 - pince occipitale

Les chemins de projection ascendants sont afférents, sensibles. Sur eux, le cortex cérébral reçoit des impulsions nerveuses résultant de l'impact sur le corps de divers facteurs environnementaux, notamment des impulsions provenant des sens, du système musculo-squelettique, des organes internes et des vaisseaux sanguins. En fonction de cela, les chemins de projection ascendants sont divisés en trois groupes: les chemins exteroceptifs, proprioceptifs et interoceptifs.

Les voies extra-perceptives transportent les impulsions de la peau (douleur, température, toucher et pression) et des sens (vue, audition, goût, odorat). La voie de la douleur et de la sensibilité à la température (voie spinothalamique latérale, tractus spinothalamicus lateralis) comprend trois neurones (Fig. 46). Les récepteurs des premiers neurones (sensibles), percevant ces stimulations, sont situés dans la peau et les muqueuses, et les corps cellulaires se trouvent dans les ganglions spinaux. Les processus centraux dans la composition de la racine postérieure sont dirigés vers la corne postérieure de la moelle épinière et se terminent par des synapses sur les cellules des seconds neurones. Tous les axones des seconds neurones, dont les corps se trouvent dans la corne postérieure, passent par la commissure grise antérieure jusqu'au côté opposé de la moelle épinière, entrent dans le cordon latéral, sont inclus dans la voie de spin-thalamus latérale, qui monte dans la médulla oblongate (postérieure au noyau d'olive), passe dans le couvercle le pont et dans le couvercle du cerveau moyen, en passant sur le bord extérieur de la boucle médiale. Les axones finissent par former des synapses sur des cellules situées dans le noyau postéro-latéral du thalamus (troisième neurone). Les axones de ces cellules traversent la jambe arrière de la capsule interne et sont composés de faisceaux de fibres divergents en forme d'éventail formant une couronne radiante (corona radiata) et sont dirigés vers les neurones de la plaque d'écorce granulaire interne (couche IV) du gyrus post-central, où se trouve l'extrémité corticale de l'analyseur de sensibilité générale. Les fibres du troisième neurone de la voie sensible (ascendante) reliant le thalamus au cortex forment des faisceaux thalamocorticaux (fascicules thalamocorticales) - des fibres thalamocartiméniques (fibrae thalamoparietales). La voie spin-thalamique latérale est une voie conductrice complètement croisée (toutes les fibres du deuxième neurone vont du côté opposé). Par conséquent, si une moelle épinière est endommagée, la sensibilité à la douleur et à la température du côté opposé de la lésion disparaît complètement.

La voie conductrice du toucher et de la pression (voie spinothalamique antérieure, tractus spinothalamicus antérieur) transporte les impulsions de la peau où elles se trouvent

Tableau 1. Les voies du cerveau et de la moelle épinière

Suite du tableau 1.

Suite du tableau 1

Fin du tableau 1.

Fig. 46. ​​voies de la douleur et sensibilité à la température,

toucher et pression (schéma): 1 - trajet latéral spin-thalamique; 2 - voie spinotalamique antérieure; 3 - le thalamus; 4 - boucle médiale; 5 - coupe transversale du mésencéphale; 6 - coupe transversale du pont; 7 - coupe transversale de la moelle; 8 - noeud spinal; 9 - coupe transversale de la moelle épinière. Les flèches indiquent la direction du mouvement des impulsions nerveuses.

récepteurs, aux cellules du cortex du gyrus postcentral. Les corps des premiers neurones (cellules pseudo-unipolaires) se trouvent dans les nœuds spinaux. Les processus centraux de ces cellules en tant que partie des racines postérieures des nerfs spinaux sont envoyés à la corne postérieure de la moelle épinière. Les axones des neurones du ganglion spinal forment des synapses avec les neurones de la corne de la moelle épinière (neurones secondaires). La plupart des axones du second neurone passent également de l'autre côté de la moelle épinière par la commissure antérieure, pénètrent dans la moelle antérieure et, dans sa composition, suivent le thalamus. Certaines des fibres du deuxième neurone vont dans le cordon postérieur de la moelle épinière et dans la moelle épinière sont attachées aux fibres de la boucle médiale. Les axones du deuxième neurone forment des synapses avec les neurones du noyau postéro-latéral du thalamus (troisième neurone). Les processus des cellules du troisième neurone traversent la jambe postérieure de la capsule interne, puis font partie de la couronne rayonnante et sont envoyés aux neurones de la quatrième couche du cortex du gyrus postcentral (plaque granulaire interne). Toutes les fibres qui transmettent des impulsions de toucher et de pression ne vont pas du côté opposé de la moelle épinière. Une partie des fibres de la voie conductrice du toucher et de la pression entre dans la composition du cation postérieur de la moelle épinière (de son côté) avec les axones de la voie de la sensibilité proprioceptive de la direction corticale. À cet égard, avec la défaite d'une moitié de la moelle épinière, le sens cutané du toucher et de la pression du côté opposé ne disparaît pas complètement, car la sensibilité à la douleur diminue, elle ne fait que diminuer. Cette transition vers le côté opposé est partiellement réalisée dans la moelle oblongée.

Les voies proprioceptives conduisent les impulsions des muscles, des tendons, des capsules articulaires, des ligaments. Ils transportent des informations sur la position des parties du corps dans l'espace, l'étendue des mouvements. La sensibilité proprioceptive permet à une personne d’analyser ses propres mouvements complexes et d’effectuer sa correction ciblée. Les voies proprioceptives de la direction corticale et les voies proprioceptives de la direction cérébelleuse sont distinguées. La voie de la sensibilité proprioceptive de la direction corticale transmet les impulsions de la sensation musculo-articulaire au cortex du gyrus post-central du grand cerveau (Fig. 47). Les récepteurs des premiers neurones situés dans les muscles, tendons, capsules articulaires, ligaments perçoivent des signaux sur l'état du système musculo-squelettique en général, le tonus musculaire, le degré d'étirement des tendons et envoient des signaux rachidiens aux corps des premiers neurones de cette voie situés dans les nerfs spinaux. noeuds. Les corps

Fig. 47. Sensibilité proprioceptive de la voie

direction corticale (diagramme): 1 - nœud spinal; 2 - coupe transversale de la moelle épinière;

3 - cordon postérieur de la moelle épinière;

4 - fibres arquées extérieures avant; 5 - boucle médiale; 6 - le thalamus; 7 - coupe transversale du mésencéphale; 8 - coupe transversale du pont; 9 est une coupe transversale de la moelle; 10 - fibres arquées extérieures arrière. Les flèches indiquent la direction du mouvement.

Le premier neurone de ce chemin se situe également dans les nœuds spinaux. Les axones des premiers neurones entrant dans la composition de la racine postérieure, sans entrer dans le cor postérieur, sont envoyés au cordon postérieur, où ils forment des faisceaux minces et en forme de coin.

Les axones portant des impulsions proprioceptives pénètrent dans la moelle postérieure, en commençant par les segments inférieurs de la moelle épinière. Chaque prochain paquet d'axones est adjacent aux paquets existants du côté latéral. Ainsi, les divisions externes du cordon postérieur (faisceau en forme de coin, faisceau de Burdakh) sont occupées par des axones de cellules qui effectuent une innervation proprioceptive dans la partie supérieure de la poitrine, les parties cervicales du corps et les membres supérieurs. Les axones occupant la partie interne du cordon postérieur (faisceau fin, faisceau de Gaulle) transmettent des impulsions proprioceptives aux extrémités inférieures et à la moitié inférieure du corps.

Les fibres entrant dans la composition des faisceaux minces et cunéiformes suivent la médulla oblongata jusqu'aux noyaux minces et cunéiformes, où elles se terminent par des synapses situées sur le corps du deuxième neurone. Les axones des seconds neurones, émergeant de ces noyaux, se courbent en avant, vers le milieu et à l'angle inférieur de la fosse rhomboïde passent au côté opposé dans la couche d'entoilage de la médulla oblongate, formant un croisement de l'anse médiale (decussatio lemniscorum medialium). Ce sont les fibres arquées internes (fibrae arcuatae internae) qui forment les sections initiales de la boucle médiale. Ensuite, les fibres de la boucle médiale passent vers le haut à travers le pneu du pont et le pneu du mésencéphale, où se trouve le noyau dorsal-latéral. Ces fibres se terminent dans le noyau latéral dorsal du thalamus avec des synapses sur le corps des neurones tiers. Les axones des cellules du thalamus sont dirigés à travers le pédicule postérieur du capillaire interne dans la composition de la couronne radiante dans le cortex du gyrus post-central, où ils forment des synapses avec les neurones de la quatrième couche du cortex (plaque granulaire interne).

L’autre partie des fibres des seconds neurones (fibres arquées externes postérieures, efibrae arcueatae exteernae posterieores), après avoir quitté les noyaux minces et cunéiformes, est envoyée vers le membre inférieur du cervelet et se termine par des synapses dans l’écorce de ver. La troisième partie des axones des seconds neurones (fibres arquées externes antérieures, fibrae arcudtae extdrnae extraderieores) passe du côté opposé et passe également par la branche cérébelleuse inférieure du côté opposé au cortex du ver. Les impulsions proprioceptives le long de ces fibres vont au cervelet pour la correction des mouvements subconscients du système musculo-squelettique.

Ainsi, la voie proprioceptive de la direction corticale est également traversée. Les axones du deuxième neurone vont du côté opposé non pas dans la moelle épinière, mais dans la moelle épinière. Dommages

la moelle épinière du côté de l'émergence des impulsions proprioceptives (dans le cas d'une lésion du tronc cérébral du côté opposé), l'idée de l'état du système musculo-squelettique, la position des parties du corps dans l'espace est perdue, la coordination des mouvements est perturbée.

Il existe des voies proprioceptives de la direction cérébelleuse - les voies spinales cérébrales antérieure et postérieure qui transportent des informations dans le cervelet sur l'état du système musculo-squelettique et des centres moteurs de la moelle épinière.

La voie postérieure de la moelle épinière (faisceau de Flexia) (tractus spinocerebellaris postérieur) (Fig. 48) contient des impulsions provenant de récepteurs situés dans les muscles, les tendons, les capsules articulaires et les ligaments du cervelet. Les corps des premiers neurones (cellules pseudo-unipolaires) sont situés dans les ganglions spinaux. Les processus centraux de ces cellules dans la composition des racines postérieures des nerfs rachidiens sont dirigés vers la corne postérieure de la moelle épinière, où ils forment des synapses avec les neurones du noyau pectoral (pilier de Clarke) situés dans la partie médiale de la base de la corne postérieure (seconds neurones). Les axones des seconds neurones passent à l'arrière du latéral

Fig. 48. Voie spinale-cérébelleuse postérieure:

1 - coupe transversale de la moelle épinière; 2 - coupe transversale de la moelle; Cortex cérébelleux 3; Noyau 4 vitesses; 5 - noyau sphérique; 6 - synapse dans le cortex cérébelleux; 7 - jambe inférieure du cervelet; 8 - tractus cérébral dorsal (postérieur); 9 - noeud spinal

le cordon de la moelle épinière de son côté, monte et à travers la jambe inférieure du cervelet sont envoyés au cervelet, où ils forment des synapses avec les cellules du cortex du ver cérébelleux (divisions inférieures postérieures).

La voie de la moelle épinière antérieure (faisceau de Govers) (tractus spinocerebellaris anterior) (Fig. 49) transporte également des impulsions provenant de récepteurs situés dans les muscles, les tendons, les capsules articulaires, dans le cervelet. Ces impulsions le long des fibres des nerfs spinaux, qui sont les processus périphériques des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux (les premiers neurones), sont envoyées dans la corne, où elles forment des synapses avec les neurones de la substance médiane centrale de la moelle épinière (les seconds neurones). Les axones de ces fibres passent par la commissure grise antérieure du côté opposé à l'avant du cordon latéral de la moelle épinière et montent vers le haut. Au niveau de l'isthme du cerveau rhomboïde, ces fibres forment une seconde intersection, reviennent de leur côté et pénètrent dans le cervelet supérieur par le cervelet jusqu'aux cellules des sections antéro-supérieures du cortex du ver.

Fig. 49. Voie antérieure de la moelle épinière: 1 - incision transversale de la moelle épinière; 2 - voie antérieure de la moelle épinière; 3 - coupe transversale de la moelle; 4 - synapse dans le cortex cérébelleux; 5 - noyau sphérique; Cortex cérébelleux 6; 7 - noyau d'engrenage; 8 - noeud spinal

cervelet. Ainsi, la voie de la moelle épinière antérieure, complexe et à double croisement, revient au même côté sur lequel les impulsions proprioceptives ont pris naissance. Les impulsions proprioceptives qui sont entrées dans le cortex du ver par les voies proprioceptives cérébrospinales sont transmises aux noyaux rouges et par le noyau denté au cortex cérébral (au gyrus post-central) par les canaux céphalo-talamique et céphalo-tympanique (Fig. 50).

Il est possible de suivre les systèmes de fibres le long desquels l'impulsion du cortex du ver atteint le noyau rouge, l'hémisphère cérébelleux et même les régions cérébrales sus-jacentes, le cortex cérébral. Du cortex du ver, à travers le noyau corky et sphérique, l'impulsion est dirigée à travers la jambe cérébelleuse supérieure vers le noyau rouge du côté opposé (voie cérébelleuse-buccale). L'écorce du ver est reliée par des fibres associatives au cortex de l'hémisphère cérébelleux, d'où les impulsions pénètrent dans le noyau denté du cervelet.

Avec le développement de centres de sensibilité supérieurs et de mouvements volontaires dans le cortex des hémisphères cérébraux, des connexions du cervelet avec le cortex, se produisant à travers le thalamus, sont également apparues. Ainsi, à partir du noyau denté, les axones de ses cellules traversent le pédicule cérébelleux supérieur jusqu'au pneu du pont, passent du côté opposé et vont jusqu'au thalamus. Après avoir basculé du thalamus au neurone suivant, l’impulsion suit le cortex cérébral dans le gyrus post-central.

Les voies interoceptives conduisent les impulsions des organes internes, des vaisseaux et des tissus du corps. Les mécanorécepteurs, les chimiorécepteurs, perçoivent des informations sur l'état de l'homéostasie (intensité des processus métaboliques, composition chimique du fluide tissulaire et du sang, pression dans les vaisseaux, etc.).

Les impulsions arrivent dans le cortex des hémisphères cérébraux le long des voies sensibles ascendantes directes et à partir des centres sous-corticaux.

Du cortex des hémisphères cérébraux et des centres sous-corticaux (des noyaux du tronc cérébral), des voies descendantes qui contrôlent les fonctions motrices du corps (mouvements volontaires) sont générées.

Les voies motrices descendantes conduisent les impulsions aux parties sous-jacentes du système nerveux central - aux noyaux du tronc cérébral et aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Ces chemins sont divisés en pyramidal et extrapyramidal. Les voies pyramidales sont les principales voies motrices.

Fig. 50. Conducteur cérébelleux-talamiques et cérébelleux-buccaux

1 - cortex cérébral; 2 - le thalamus; 3 - coupe transversale du mésencéphale; 4 - noyau rouge; 5 - voie cérébelleuse-talamique; Le tractus du ligament cérébelleux 6; 7 - noyau globulaire du cervelet; 8 - cortex cérébelleux; 9 - noyau d'engrenage; 10 - noyau de liège

À travers les noyaux moteurs du cerveau et de la moelle épinière, contrôlés par la conscience, ils transmettent les impulsions du cortex cérébral aux muscles squelettiques de la tête, du cou, du torse et des membres. Les voies extrapyramidales transportent les impulsions des centres sous-corticaux et de diverses parties du cortex vers les noyaux moteurs et autres des nerfs crâniens et rachidiens.

La voie motrice principale, ou voie pyramidale, est un système de fibres nerveuses par lequel des impulsions motrices arbitraires de la forme pyramidale de neurocytes (cellules pyramidales de Betz) situées dans le cortex du gyrus précentral (couche V) sont dirigées vers les noyaux moteurs des nerfs crâniens et les cornes antérieures de la moelle épinière. cerveau, et d’eux aux muscles squelettiques. En fonction de la direction et de l'emplacement des fibres, le trajet pyramidal est divisé en trajet cortico-nucléaire menant aux noyaux des nerfs crâniens et chemin cortico-céphalo-rachidien. Dans ce dernier cas, les voies corticale-spinale (pyramidale) latérale et antérieure menant aux noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière sont isolées (Fig. 51).

La voie cortico-nucléaire (tractus corticonuclearis) est un faisceau d'axones de cellules pyramidales géantes se trouvant dans le tiers inférieur du gyrus précentral. Les axones de ces cellules (le premier neurone) traversent le genou de la capsule interne, la base de la jambe du cerveau. Ensuite, les fibres de la voie cortico-nucléaire vont du côté opposé aux noyaux moteurs des nerfs crâniens: III et IV - dans le tronc cérébral; V, VI, VII - dans le pont; IX, X, XI et XII - dans la médulla oblongate, où ils se terminent par des synapses sur leurs neurones (seconds neurones). Les axones des neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens sortent du cerveau en tant que partie des nerfs crâniens correspondants et sont envoyés aux muscles squelettiques de la tête et du cou. Ils gèrent les mouvements conscients des muscles de la tête et du cou.

Les voies corticales-spinales (pyramidales) latérale et antérieure (tractus corticospinales (pyramidales) antérieur et latéral) régissent les mouvements conscients des muscles du tronc et des membres. Ils partent de la forme pyramidale de neurocytes (cellules de Betz) situées dans la couche V du cortex du tiers moyen et supérieur du gyrus précentral (les premiers neurones). Les axones de ces cellules sont envoyés à la capsule interne, passent à travers l'avant de la jambe arrière, derrière les fibres de la voie du cortex nucléaire. Ensuite, les fibres traversent la base du tronc cérébral (latéralement aux fibres du trajet nucléaire)

Fig. 51. Le schéma des voies pyramidales:

1 - gyrus précentral; 2 - le thalamus; 3 - voie corticale-nucléaire; 4 - coupe transversale du mésencéphale; 5 - section transversale du pont; 6 est une coupe transversale de la moelle; 7 - réticule des pyramides; 8 - voie corticale-spinale latérale; 9 - coupe transversale de la moelle épinière; 10 - voie corticale antérieure. Les flèches indiquent la direction du mouvement des impulsions nerveuses.

sur le pont de la pyramide de la moelle. Sur le bord de la moelle oblongée avec la partie dorsale des fibres de la voie cortico-cérébrospinale, il passe à l'opposé du bord de la moelle épinière avec la moelle épinière. Ensuite, les fibres continuent dans le cordon latéral de la moelle épinière (voie conductrice corticale-spinale latérale) et se terminent progressivement dans les cornes antérieures de la moelle épinière avec des synapses sur les cellules motrices (neurocytes radiculaires) des cornes antérieures (deuxième neurone).

Les fibres de la voie conductrice cortico-épinière, qui ne se croisent pas du côté opposé à la limite du médullaire oblongé avec la moelle épinière, descendent vers le bas en tant que partie de la corde antérieure de la moelle épinière, formant le trajet antérieur de la moelle épinière et corticale. Ces fibres passent segmentairement du côté opposé à la commissure blanche de la moelle épinière et se terminent par des synapses situées sur les neurocytes moteurs (radiculaires) de la corne antérieure du côté opposé de la moelle épinière (seconds neurones). Les axones des cellules des cornes antérieures émergent de la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures et, en tant que partie des nerfs rachidiens, innervent les muscles squelettiques. Ainsi, toutes les voies pyramidales sont croisées. Par conséquent, lorsque des dommages unilatéraux à la moelle épinière ou au cerveau développent une paralysie des muscles du côté opposé, qui sont innervés à partir des segments situés sous la zone de dommage.

Les voies extrapyramidales ont des connexions avec les noyaux du tronc cérébral et avec le cortex cérébral, qui contrôle le système extrapyramidal. L'influence du cortex cérébral se fait par le cervelet, les noyaux rouges, la formation réticulaire associée au thalamus et le striatum, par les noyaux vestibulaires. Une des fonctions des noyaux rouges est de maintenir le tonus musculaire nécessaire au maintien involontaire du corps. Les noyaux rouges, à leur tour, reçoivent des impulsions du cortex des hémisphères cérébraux, du cervelet. À partir du noyau rouge, les impulsions nerveuses sont dirigées vers les noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière (le trajet rachidien rouge-cérébral) (Fig. 52).

La voie du noyau rouge et de la moelle épinière (tractus rubrospinalis) maintient le tonus du muscle squelettique et contrôle les mouvements habituels habituels. Les premiers neurones de cette voie se situent dans le noyau rouge du cerveau moyen. Leurs axones vont du côté opposé du cerveau moyen (intersection de Forel), passent à travers le pneu du tronc cérébral,

Fig. 52. Voie de conduction de la moelle épinière nucléaire rouge (diagramme): 1 - incision du cerveau moyen; 2 - noyau rouge; 3 - noyau rouge et la moelle épinière; Cortex cérébelleux 4; 5 - noyau denté du cervelet; 6 - section de la moelle; 7 - incision de la moelle épinière. Les flèches indiquent la direction du mouvement.

pont de pneu et médulla. Ensuite, les axones suivent la composition du cordon latéral de la moelle épinière du côté opposé. Les fibres du tractus rachidien forment des synapses avec les neurones moteurs des noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière (neurones secondaires). Les axones de ces cellules sont impliqués dans la formation des racines antérieures des nerfs spinaux.

La voie pré-cérébro-spinale (tractus vestibulospinalis ou faisceau de Leventhal), maintient l'équilibre du corps et de la tête dans l'espace, fournit des réactions d'installation du corps en violation de l'équilibre. Les premiers neurones de cette voie se situent dans le noyau latéral (Deiters) et le noyau vestibulaire inférieur de la moelle oblongate et du pons (nerf pré-duodénal). Ces noyaux sont associés au cervelet et au faisceau longitudinal postérieur. Les axones des neurones des noyaux vestibulaires passent dans la médulla oblongée, puis dans la composition du cordon antérieur de la moelle épinière, à la frontière avec le cordon latéral (de son côté). Les fibres de ce trajet forment des synapses avec les neurones moteurs des noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière (neurones secondaires), dont les axones participent à la formation des racines antérieures (motrices) des nerfs spinaux. Le faisceau longitudinal postérieur (fascicule longitudinal antérieur) est associé aux noyaux des nerfs crâniens. Cela garantit que la position du globe oculaire est maintenue lors des mouvements de la tête et du cou.

Le trajet réticulo-spinal (tractus reticulospinalis) maintient le tonus du muscle squelettique, régule l'état des centres autonomes de la colonne vertébrale. Les premiers neurones de cette voie se situent dans la formation réticulaire du tronc cérébral (le noyau intermédiaire de Kahal, le noyau des pointes épithalamiques (dos) de Darkshevich, etc.). Les axones des neurones de ces noyaux traversent le cerveau moyen, le pont, la moelle. Les axones des neurones du noyau intermédiaire (Cajal) ne se chevauchent pas, ils font partie du cordon antérieur de la moelle épinière de son côté. Les axones des noyaux des adhérences épithalamiques (Darshkevich) passent du côté opposé par la commissure épithalamique (postérieure) et font partie du cordon antérieur du côté opposé. Les fibres forment des synapses avec les motoneurones des noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière (neurones secondaires). Leurs axones sont impliqués dans la formation des racines antérieures (motrices) des nerfs spinaux.

Le trajet phréno-spinal (tractus tectospinalis) relie le quadrilatère à la moelle épinière, transmet les effets des centres de vision et d'audition sous-corticaux sur le tonus des muscles squelettiques et participe à la formation de réflexes protecteurs. Les premiers neurones se situent dans les noyaux de la partie supérieure

et les monticules inférieurs du quadrilatère du cerveau moyen. Les axones de ces cellules traversent le pont, la moelle, passent du côté opposé sous l'aqueduc du cerveau, formant une croix en forme de fontaine ou meinertovsky. Ensuite, les fibres nerveuses sont dans la composition de la moelle antérieure de la moelle épinière du côté opposé. Les fibres forment des synapses avec les motoneurones des noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière (neurones secondaires). Leurs axones sont impliqués dans la formation des racines antérieures (motrices) des nerfs spinaux.

La voie cortico-cérébelleuse (tractus corticocerebellaris) contrôle les fonctions du cervelet, qui intervient dans la coordination des mouvements de la tête, du tronc et des membres. Les premiers neurones de cette voie se situent dans le cortex des lobes frontal, temporal, pariétal et occipital du grand cerveau. Les axones des neurones du lobe frontal (les fibres du pont frontal - faisceau d’Arnold) sont dirigés vers la capsule interne et passent à travers la jambe avant. Les axones des neurones des lobes temporal, pariétal et occipital (fibres du pont pariéto-temporal-occipital - faisceau de Turk) font partie de la couronne radiante, puis passent à travers la jambe arrière de la capsule interne. Toutes les fibres traversent la base du tronc cérébral jusqu'au pont, où elles se terminent par des synapses situées sur les neurones des noyaux propres du pont de leur côté (neurones secondaires). Les axones de ces cellules passent du côté opposé sous la forme de fibres transversales du pont, puis font partie de la jambe cérébelleuse moyenne jusqu'à l'hémisphère du cervelet du côté opposé.

Ainsi, les voies du cerveau et de la moelle épinière établissent des connexions entre les centres afférent et efférent (effecteur), fermant ainsi les arcs réflexes complexes du corps humain. Certains chemins réflexes sont fermés sur les noyaux situés dans le tronc cérébral et fournissant des fonctions avec un certain automatisme, sans la participation de la conscience, bien que sous le contrôle des hémisphères cérébraux. D'autres voies réflexes sont fermées avec la participation des fonctions du cortex des hémisphères cérébraux, des parties supérieures du système nerveux central et fournissent des actions arbitraires des organes de l'appareil de mouvement.