ARTHROSYLENE

Ecchymoses

Les gélules sont en gélatine dure, oblongues, le corps est blanc, le couvercle est vert foncé; le contenu des gélules est constitué de granulés ronds de couleur jaune clair.

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (en fonction de la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte); traitement symptomatique des maladies dégénératives inflammatoires du système musculo-squelettique (périarthrites, arthrosinovites, tendinites, tendosynovites, bursite, lumbago), maux de dos, névralgies, myalgies. Blessures simples, notamment sportives, luxations, entorse ou rupture de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques.

Dans le cadre d'une thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; Troisième trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en sueur, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement en fonction de la situation clinique.

Appliquez à l’intérieur, dans / m, dans / sous (sous forme de perfusion), par voie rectale ou externe dans les formes posologiques appropriées.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: sous forme de bougies, irritation de la muqueuse rectale, défécation douloureuse possible; lorsqu’il est appliqué sous forme de gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d’application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Il est contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous avez besoin de kétoprofène pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l’administration orale sont des troubles prononcés du foie.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Indications, analogues et instructions d'utilisation injections Artrozilen

En cas de douleur après une situation traumatique et pendant une certaine période après la chirurgie, il est nécessaire de prendre des analgésiques anti-inflammatoires. Un large éventail d'applications et plusieurs formes de libération d'Artrozilena lui donnent un avantage dans la liste des AINS.

Qu'est-ce que l'artrozilène?

Le nom latin est Artrosilene. Artrozilen appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens capables de traiter les symptômes de diverses maladies des articulations, des os et des muscles.

Formulaire de décharge

Usage externe:

  • Aérosol 15%. en bouteilles de 25 ml. substances et buse de pulvérisation.
  • Gel 5%. Tubes en aluminium de 30 et 50 g.

Administration entérale et parentérale:

  • Des bougies 160 mg., 10 pièces dans un paquet.
  • Capsules 320 mg., 10 pièces dans un paquet.
  • Fluide d'injection. 80 ml., 6 ampoules de 2 ml.

Le principal producteur d’Artrozilena est l’Italie (Dompe Farmaceutici).

Coût Artrozilen

Le prix du médicament dépend de la forme de la libération. De plus, le coût peut varier considérablement d'une pharmacie à l'autre.

Composition Artrozilena

Selon les instructions, les capsules d’Artrozilen ont la description suivante: capsules verdâtres allongées à partir d’une base dure à base de gélatine avec granules jaunâtres à l’intérieur. Le composant principal - sel de kétoprofène lysine - 329 mg.

Autres substances entrant dans la composition des capsules:

  • silicate minéral;
  • polymère d'acide méthacrylique;
  • le phtalate de diéthyle;
  • sel de magnésium et acide stéarique;
  • polymère d'acide acrylique;
  • carboxypolyméthylène et povidone.

La coque contient de la colle à bois et des additifs - E171, E104, E132.

Le liquide d'injection est un liquide sans couleur ou avec un éclat légèrement jaunâtre. Le composant principal également - sel de kétoprofène lysine - 160 mg ou 80 mg. sur 1 ml.

Autres substances de la composition de la solution:

  • acide tribasique carboxylique;
  • soude caustique;
  • eau d / et.

Les bougies rectales sont à base de sel de kétoprofène-lysine et d’autres substances - esters semi-synthétiques de glycérol et d’acides gras.

L'aérosol avec gaz est une mousse blanche de consistance uniforme. Sans gaz, il ne s'agit pas d'une substance trouble, légèrement jaunâtre.

Composants aérosols:

  • Ketoprofena lysine salt - 150 mg. pour 1 an
  • tensioactif non inogène 80;
  • polymère de propène thermoplastique;
  • entérosorbant;
  • Saveur de lavande;
  • classe d'alcane;
  • phénylcarbinol.

Le gel est une substance transparente épaisse avec arôme, composants du gel:

  • Ketoprofena lysine salt - 50 mg pour 1 g.
  • alcool aminé de faible poids moléculaire;
  • le carbopol;
  • tensioactif non inogène;
  • alcool monohydrique 95%;
  • Arôme "Lavande".

Action Artrozilena

L'agent non stéroïdien réduit la chaleur, élimine la douleur et les signes de processus pathologiques. La substance principale ralentit les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 1 et 2, inhibant ainsi la formation de Pg.

Les principes de base du médicament:

  • Il améliore la stabilité des membranes de lysosomes et la libération d'enzymes en excès qui détruisent les tissus dans un processus pathologique prononcé.
  • Il est utilisé pour inhiber le travail actif des neutrophiles et réduire la production de cytokines, réduisant ainsi la raideur et le gonflement des articulations le matin et augmentant le travail du système locomoteur.
  • Le composant principal est capable de se dissoudre rapidement dans le tractus gastro-intestinal, sans irriter la muqueuse gastrique.
  • Le bénéfice maximal est manifesté de 4 heures à un jour. Le kétoprofène se combine avec un système hétérogène.
  • Dans le corps, le composant ne s'accumule pratiquement pas, il est excrété principalement par l'urine et en petites quantités par les masses fécales.

Artrozilen, lorsqu'il est appliqué sur la peau, supprime les signes visibles d'inflammation et atténue la douleur dans les tendons, les cartilages articulaires, les muscles et les ligaments impliqués. L'application convient également à la réduction de la douleur et de l'enflure dues aux dommages. Aucun effet catabolique sur le cartilage n'a été identifié.

Douleurs aux articulations? Cet outil peut «se remettre sur pied», même pour les personnes qui ont du mal à marcher pendant plusieurs années..

Indications d'utilisation Artrozilena

Indications d'utilisation des gélules et des suppositoires chez l'adulte:

  • après les opérations;
  • après la survenue d'une blessure;
  • pathologie avec lésion tissulaire;
  • maladie cardiaque rhumatismale;
  • lésion du tissu cartilagineux, arthrose;
  • spondiolarthrite;
  • processus négatifs dans les tissus périarticulaires;
  • perturbation métabolique des bases puriques.

Le spray est utilisé pour la douleur à court terme d'une nature prononcée:

  • douleur motrice;
  • après les opérations;
  • à la suite d'une blessure;
  • processus inflammatoires.

La pommade est prescrite pour ces maladies:

  • maladie du tissu conjonctif;
  • lésion des tissus mous rhumatismaux;
  • changement de tissu cartilagineux négatif;
  • changements dégénératifs et dégénératifs de la colonne vertébrale;
  • inflammation des articulations de nature auto-immune;
  • Maladie de Bechterov;
  • douleur musculaire;
  • blessures avec lésions des tissus mous.

Artrozilen: utilisation et dosage

Les capsules d’Artrozilen sont utilisées par unité de médicament une fois par jour au moment du repas ou après, avec un peu d’eau. Le cours dure 3-4 mois.

Suppositoires selon les instructions utilisées comme suit:

  • Une bougie 2-3 fois par jour.
  • Patients âgés - pas plus de deux bougies par jour.
  • La dose maximale admissible est de 480 mg.
  • Le traitement est prescrit par le médecin traitant. Pour les douleurs à court terme, Artrozilen est administré une fois.

Injections:

  • Par voie intramusculaire et intraveineuse, Artrozilen est pris toutes les 24 heures à la dose d'une ampoule. Le nombre maximal d'injections autorisé par jour est de deux ampoules.
  • Les patients âgés reçoivent une dose ne dépassant pas 160 mg.
  • Diluer la solution avec d'autres substances avant l'injection n'est pas nécessaire.
  • Pour l’introduction, il convient de choisir de gros muscles, tout en faisant une injection profonde à une personne formée afin d’éviter de tomber dans d’autres tissus et de provoquer leur atrophie. Avant de prendre le liquide dans l'instrument médical, il est nécessaire de le réchauffer à la température corporelle du patient.
  • Il est nécessaire de travailler avec des gants jetables pour éviter la contamination.
  • La peau est traitée avec une solution alcoolique, après quoi l'injection est injectée à angle droit (90 degrés) ou à un angle de 60 degrés.

Pour un effet plus efficace, Artrozilen est administré dans le corps au moyen d’une perfusion intraveineuse d’une demi-heure.

Prescription de perfusion:

  • Sel de sodium de l'acide chlorhydrique - 0,9%.
  • Levuleza liquide - 10%.
  • Dextrose liquide - 5%.
  • Acétate de Ringer.
  • Agent de réhydratation.
  • Solution colloïdale de dextran dans du chlorure de sodium ou du dextrose - 0,9%.

La pommade est appliquée comme suit. La quantité d'Artrozilena dans la taille d'une baie de groseille (3-5 g) est appliquée deux ou trois fois par jour jusqu'à ce que la peau soit complètement sèche.

L'aérosol est utilisé de cette manière. La quantité de drogue Artrozilen de la taille d'une noix (1-2 g) est utilisée 2 ou 3 fois par jour et frottée jusqu'à pénétration complète. Sans l'avis d'un expert, Artrozilen ne devrait pas prendre plus de 10 jours à l'extérieur!

Artrozilen: contre-indications

Artrozilen est interdit pour une utilisation dans de telles maladies et réactions identifiées, en tant qu'intolérance à l'un des composants du médicament lui-même, et avec une immunité générale des fonds non stéroïdiens.

Aux premiers stades de la grossesse, Artrozilen est également inacceptable pour les injections et, au troisième trimestre, aucune forme de celui-ci n’est utilisée. Il existe également une contre-indication à l'utilisation de médicaments pour l'allaitement. Pour une utilisation chez un enfant a également une contre-indication.

Voici d'autres maladies pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée:

  • pathologies du tractus gastro-intestinal et maladies intestinales;
  • La maladie de Crohn;
  • trouble de la coagulation;
  • anémie et anémie;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • l'âge des enfants.

Artrozilen est utilisé avec prudence en présence de maladies associées aux voies respiratoires, d'une digestibilité médiocre du glucose, de diverses maladies du sang, du tractus gastro-intestinal, des reins et du foie.

Il y a d'autres points:

  • dysfonctionnement du myocarde décompensé;
  • âge avancé;
  • augmentation de la dégradation des globules rouges;
  • exsiccose et œdème;
  • stomatite;
  • fermentopathie

Effets indésirables observés pendant le traitement par Artrozilen

L'utilisation d'Artrozilen sous n'importe quelle forme peut nuire au travail du tube digestif, qui se manifeste par des douleurs à l'estomac, l'œsophage et le duodénum, ​​des problèmes de selles (diarrhée, méléna) et des vomissements sanglants.

D'autres systèmes de l'organisme peuvent avoir des effets indésirables:

  • Les effets secondaires sur les yeux peuvent se traduire par des problèmes de vue et de lésions oculaires.
  • La manifestation dermatologique est exprimée par un œdème, des éruptions cutanées, une irritation de la peau, une inflammation et une transpiration accrue. Parfois, l'urticaire est possible.
  • À l'occasion, l'utilisation d'Artrozilena affecte le travail des voies urinaires et du système reproducteur humain. Les effets indésirables sont des douleurs lors de la toilette, des traces de sang dans les urines, une perte de connaissance du système nerveux central, un œdème et une inflammation de la vessie.
  • Les voies respiratoires souffrent de ce qui suit: des convulsions bronchiques et du larynx, des problèmes de fréquence et de profondeur de la respiration, un nez qui coule et des contractions involontaires des muscles du larynx sont possibles.
  • Les réactions allergiques ne sont pas exclues lors de l’utilisation d’Artrozilen sous forme de mononucléose, d’accumulation excessive de liquide dans le larynx et d’enflure du visage et des yeux.

Autres manifestations possibles dans les organes de formation du sang:

  • changements dans la composition cellulaire du sang;
  • inflammation des troncs lymphatiques;
  • diminution du temps de coagulation du sang;
  • splénomégalie;
  • inflammation vasculaire immunopathologique.

Système cardiovasculaire:

  • hyper et hypotension;
  • augmentation de la fréquence cardiaque;
  • douleurs à la poitrine;
  • perte de conscience soudaine à court terme;
  • gonflement des membres;
  • pâleur

Interaction Artrozilena avec d'autres médicaments

Renforcer l'efficacité de la principale substance active, Artrozilen, telles que:

  • médicaments antiépileptiques;
  • acide barbiturique;
  • la flumécithine;
  • médicament antituberculeux;
  • groupe butadion;
  • antidépresseurs

Le dos et les articulations seront guéris dans 5 jours et le seront à nouveau comme dans 20 ans! C'est nécessaire seulement.

Artrozilen: analogues

En l'absence d'Artrozilen dans les pharmacies ou sous la forme d'application souhaitée, vous pouvez trouver des analogues similaires.

En voici quelques unes:

  • Kétoprofène. Le principal ingrédient actif est le kétoprofène. Disponible sous forme de comprimés (à partir de 130 roubles), ampoules avec injections (à partir de 70 roubles) et pommades à usage externe (à partir de 100 roubles).
  • Ketonal Analogue populaire du médicament précédent avec le même ingrédient actif. La liste des formes de libération est plus large: capsules (à partir de 180 roubles), deux types de comprimés (à partir de 200 roubles), suppositoires rectaux (à partir de 250 roubles), ampoules à injecter (à partir de 230 roubles), crème et onguent (à partir de 270 roubles) frotter.) Produit en Suisse.
  • Fastum gel. Sur la base du kétoprofène, la seule forme de libération est une pommade à usage externe. Le prix moyen par paquet est de 30 grammes. - 250 roubles., 50 grammes - 360 roubles., 100 gr. - 600 roubles. Produit en Allemagne.
  • Gel rapide. Analogue domestique de Fastum avec le même composant. C'est un peu moins cher: pour le plus gros tube, vous ne pouvez pas payer plus de 500 roubles.

Artrozilen

Artrozilen: mode d'emploi et avis

Nom latin: Artrosilène

Code ATX: M02AA10

Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)

Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie), ISTITUTO de ANGELI (Italie), Zellaerosol GmbH (Allemagne), Valpharma S.A. (Saint-Marin), Alfa Wassermann (Italie), Abiogen Pharma S.p.A. (Italie)

Actualisation de la description et de la photo: 07/12/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 170 roubles.

Artrozilen - un médicament avec une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération d'Artrozilen:

  • capsules: gélatineux, oblongs, de couleur blanche et avec un couvercle vert foncé, les capsules contiennent des granules ronds allant du jaune clair au blanc (10 pièces sous blisters, 1 sous blister dans une boîte en carton);
  • solution pour administration intraveineuse / intramusculaire: limpide, légèrement jaunâtre ou incolore (en ampoules de verre foncé de 2 ml, 6 ampoules dans une palette, 1 palette dans un paquet en carton);
  • suppositoires rectaux: de couleur jaune pâle à blanche, de forme uniforme, en forme de torpille (5 unités en lanières, 2 dans une boîte en carton);
  • gel pour usage externe: transparent, jaune clair, a une odeur caractéristique (30 ou 50 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans une boîte);
  • aérosol à usage externe: mousse homogène presque blanche ou blanche, qui se forme lors de la sortie du ballon; le contenu de la bouteille après la libération du gaz est un liquide clair allant du jaune clair au blanc (25 g dans des aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml, 1 bouteille dans un paquet en carton muni d’un capuchon protecteur et d’une buse de pulvérisation).

Chaque pack contient également des instructions pour l’utilisation d’Artrozilen.

Ingrédients 1 capsules:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 320 mg;
  • composants auxiliaires: povidone –27,857 mg; phtalate de diéthyle, 2,286 mg; polymères d'acides méthacrylique et acrylique –34,143 mg; carboxypolyméthylène - 32,857 mg; talc –27 mg; stéarate de magnésium - 15,857 mg;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine; capuchon (facultatif) - indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104).

La composition de 1 ml de solution injectable:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 80 mg;
  • Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Composition 1 suppositoire:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 160 mg;
  • composant auxiliaire: glycérides semi-synthétiques.

Ingrédients 100 mg de gel:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 5 mg (kétoprofène - 3,125 mg);
  • composants auxiliaires: carbomère - 1 mg; trolamine - 1,9 mg; Polysorbate 80 - 0,8 mg; Éthanol à 95% - 5 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; eau purifiée - 0,086 ml.

La composition de 100 mg d'aérosol:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 15 mg (kétoprofène - 9,375 mg);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 4 mg; Polysorbate 80 - 4 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; Povidone - 3 mg; mélange propane-butane - 1,25 mg; alcool benzylique - 0,3 mg; eau purifiée - jusqu'à 0,1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le kétoprofène a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus. Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines.

Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de kétoprofène-lysine est une molécule soluble au pH neutre et n’ayant pratiquement aucun effet irritant sur le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Capsules, suppositoires rectaux, solution injectable

  • gélules: après administration orale, le kétoprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa biodisponibilité est supérieure à 80%. Avecmax (la concentration maximale d’une substance) dans le plasma est atteinte en 4 à 10 heures, sa valeur dépend de la dose et s’élève à 3–9 µg / ml. T1/2 (demi-vie) - 6,5 heures. L'effet thérapeutique maximal est observé dans les 4 à 24 heures. Baisse de nourriture Cmax et rallonge le temps nécessaire pour l'atteindre, tandis que l'ASC (l'aire sous la courbe "concentration - temps") ne change pas;
  • Suppositoires rectaux: le kétoprofène, après administration rectale, est rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax - de 45 à 60 minutes. La concentration plasmatique dépend linéairement de la dose prise.
  • solution d'injection: quand parentérale, le temps pour atteindre Cmax est 20-30 minutes. La concentration efficace persiste pendant 24 heures. Dans le liquide synovial, la concentration thérapeutique dure de 18 à 20 heures;

Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd (volume de distribution) se situe dans la plage de 0,1 à 0,2 l / kg. À travers les histohématogènes, les barrières pénètrent facilement, sont distribuées dans les organes et les tissus. La substance pénètre bien dans les tissus conjonctifs et le liquide synovial. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le métabolisme du kétoprofène se produit principalement dans le foie, où la substance subit une glucuroconjugaison suivie de la formation d’esters avec de l’acide glucuronique.

L'excrétion des métabolites se fait avec l'urine. Avec les matières fécales jusqu'à 1%. Non cumulé.

Gel aérosol à usage externe

Lorsqu'il est appliqué localement, le kétoprofène est absorbé lentement.

Une dose de 50–150 mg de gel après 5–8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08–0,15 µg / ml. La biodisponibilité du gel est d'environ 5%.

Le taux de kétoprofène dans le sang après l'application de l'aérosol est inférieur à 0,1 µg / ml, la quantité de substance (libre ou conjuguée) excrétée par les reins pendant les prochaines 48 heures est équivalente à 0,62% de la dose de médicament. La teneur en kétoprofène dans le liquide synovial équivaut à 0,2–2 µg / ml (en fonction de la dose appliquée).

Indications d'utilisation

Capsules, suppositoires rectaux

  • douleur d'intensité faible ou modérée, y compris douleur de nature inflammatoire, douleur postopératoire / post-traumatique (arrêt);
  • maladies rhumatismales / inflammatoires, y compris spondylarthrite, arthrose, arthrite rhumatoïde / goutteuse, lésions inflammatoires des tissus périarticulaires (traitement symptomatique).

Solution d'injection

Syndrome douloureux aigu en présence des maladies / états suivants (traitement bref):

  • maladies du système musculo-squelettique d'étiologies diverses;
  • période postopératoire / post-traumatique;
  • processus inflammatoires.

Gel aérosol à usage externe

  • douleurs musculaires de genèse non rhumatismale / rhumatismale;
  • maladies inflammatoires du système musculo-squelettique au cours de l'évolution aiguë et chronique, y compris la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite rhumatoïde / psoriasique, l'arthrose de la colonne vertébrale et des articulations périphériques, les lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions des tissus mous de la genèse traumatique.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement;
  • hypersensibilité aux composants Artrozilen, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • diverticulite;
  • La maladie de Crohn;
  • ulcère peptique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • violation de l'intégrité de la peau;
  • l'eczéma;
  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • I et II trimestres de la grossesse;
  • la vieillesse

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • tabagisme;
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • asthme bronchique;
  • diabète sucré;
  • hypertension artérielle;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • insuffisance hépatique;
  • la déshydratation;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • maladies du sang, y compris la leucopénie.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • âge de 6 à 12 ans.

Artrozilen, mode d'emploi: méthode et dosage

Capsules

Les capsules d’Artrozilen sont prises par voie orale, de préférence au même moment / après les repas.

Dose journalière - 1 capsule (dans 1 réception).

Un long cours est possible - de 3 à 4 mois.

Suppositoires rectaux

Artrozilen utilisé par voie rectale.

Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 3 suppositoires, chez les patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.

Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Solution d'injection

Injections d'Artrozilen administrées par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Dose journalière - 160 mg.

Maximum - 320 mg par jour, patients âgés - 160 mg par jour.

Sous forme d'injections, Artrozilen est utilisé pendant une courte période (jusqu'à 3 jours), après quoi ils se tournent vers l'utilisation de gélules ou de suppositoires.

La solution intraveineuse est administrée uniquement dans des conditions stationnaires. Pour augmenter la durée de l'effet de l'Artrozilen, il est recommandé d'effectuer des perfusions intraveineuses lentes - pas moins de 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution de Ringer-acétate, solution de Ringer-lactate selon Hartmann, solution colloïdale de dextran dans Solution de dextrose à 5% ou solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Lors de la dilution de l'Artrozilen dans de petits volumes (50 ml) de la solution, il est administré par voie intraveineuse avec un bol.

Gel aérosol à usage externe

Le gel et le spray Artrozilen sont appliqués à l'extérieur.

La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix).

Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à complète absorption.

La durée du cours est de 10 jours maximum (sauf indication contraire du médecin).

Effets secondaires

  • système nerveux central et périphérique: malaise général, hyperkinésie, vertiges, tremblements, vertiges, anxiété, sautes d'humeur, irritabilité, hallucinations, déficience visuelle;
  • système digestif: duodénite, douleurs abdominales, gastrite, diarrhée, œsophagite, stomatite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, méléna, hématémèse, augmentation du niveau de bilirubine, insuffisance hépatique, hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation de la taille du foie;
  • système urinaire: miction douloureuse, œdème, cystite, hématurie;
  • système cardiovasculaire: états syncopaux, hypertension, tachycardie, hypotension, douleur thoracique, pâleur, œdème périphérique;
  • système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucocytopénie, lymphangite, purpura thrombocytopénique, leucocytose, réduction du temps de prothrombine, vascularite, augmentation de la taille de la rate;
  • système respiratoire: œdème laryngé, sensation de spasme du larynx, bronchospasme, dyspnée, laryngisme, rhinite;
  • réactions allergiques et dermatologiques: œdème de Quincke, urticaire, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), éruption maculo-papuleuse, réactions anaphylactoïdes (œdème du pharynx, muqueuse buccale, œdème péri-orbital), démangeaisons, érythème
  • autres: troubles menstruels, conjonctivite, transpiration accrue;
  • réactions locales lors d'une application topique: photosensibilité, manifestations cutanées de réactions allergiques; avec une utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau - le développement d’effets secondaires systémiques;
  • réactions locales lors de l'utilisation de suppositoires: aggravation des hémorroïdes, démangeaisons, sensation de brûlure, lourdeur dans la région ano-rectale.

Comparé au kétoprofène, le sel de lysine de kétoprofène provoque moins de réactions indésirables.

Surdose

Les cas de surdosage d'Artrozilen à usage systémique ne sont pas enregistrés. Lorsqu'il est utilisé localement, le surdosage est presque impossible, en raison de l'absorption systémique extrêmement faible du kétoprofène.

Thérapie: surveillance de l'activité cardiaque et respiratoire. Si nécessaire, traitement symptomatique. Un antidote spécifique existe. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Pendant la durée du traitement, une surveillance périodique de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel des reins / du foie est nécessaire.

Si nécessaire, déterminez l'Artrozilen 17-cétostéroïdes 2 jours avant l'annulation de l'étude.

Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse.

En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin d'éviter les manifestations de photo et d'hypersensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Lors de l'application d'Artrozilen provenant de travaux potentiellement dangereux, dont la mise en oeuvre nécessite une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices rapides, il est nécessaire de s'abstenir.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

  • Troisième trimestre de grossesse, période d'allaitement: le traitement est contre-indiqué;
  • Trimestres I et II de la grossesse: Artrozilen peut être utilisé exclusivement sous contrôle médical.

Utilisation dans l'enfance

Limites d'âge pour l'utilisation d'Artrozilen:

  • gel, aérosol: enfants de moins de 6 ans - sont contre-indiqués; enfants de 6 à 12 ans - prescrits avec prudence;
  • gélules, solution pour injection, suppositoires du rectum: les enfants de moins de 18 ans sont contre-indiqués.

En cas d'insuffisance rénale

L'artrozilène sous forme de gélule, de solution et de suppositoires pour l'insuffisance rénale chronique est contre-indiqué.

Artrozilen en aérosol et gel pour insuffisance rénale sévère doit être utilisé avec prudence.

Avec une fonction hépatique anormale

L'utilisation d'Artrozilen nécessite de la prudence:

  • gélules, solution et suppositoires: pour les patients atteints de cirrhose alcoolique du foie et d'insuffisance hépatique;
  • gel, aérosol: avec violations graves de la fonction hépatique.

Utiliser dans la vieillesse

Patients âgés Artrozilen est prescrit avec prudence.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation combinée d'Artrozilen avec certains médicaments / substances peut avoir les effets suivants:

  • inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie, y compris éthanol, antidépresseurs tricycliques, phénytoïne, phénylbutazone, barbituriques, rifampicine, flumécinol: augmentation du métabolisme du kétoprofène (une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés se produit);
  • anticoagulants, antiplaquettaires, fibrinolitiques, éthanol: renforcent leur action;
  • Uricosuric, antihypertenseurs, diurétiques: une diminution de leur efficacité;
  • autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticoïdes, éthanol, corticotrophine: augmentation du risque d'ulcération et d'apparition de saignements gastro-intestinaux, troubles fonctionnels des reins;
  • minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes: augmentation de la gravité de leurs effets secondaires;
  • insuline et hypoglycémiants oraux: augmentation de l’action hypoglycémiante (peut nécessiter un ajustement de la dose);
  • anticoagulants oraux, héparine, thrombolitique, agents antiplaquettaires, céfopérazone, céfamendol et céfotétan: augmentation du risque de saignement;
  • Vérapamil, nifédipine, lithium, méthotrexate: augmentation de leur concentration plasmatique;
  • valproate de sodium: violation de l'agrégation plaquettaire;
  • Kolestiramine, antiacides: diminution de l'absorption de kétoprofène.

Les analogues

Les analogues de l'Artrozilen sont: Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas surchauffer.

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel, aérosol - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Commentaires pour Artrozilene

Examens sur Artrozilene divers. Les utilisateurs le recommandent souvent comme analgésique à action rapide. Dans certains cas, lorsque vous utilisez le médicament sous la forme d’une solution d’injection, vous indiquez une douleur au site d’injection. Il est également parfois noté que l'effet thérapeutique du remède est insuffisant ou bref.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il y a plus de réponses positives concernant la préparation sous forme de gel. Le spray Artrozilen laisse un film collant après application et consomme peu. Le coût du médicament est estimé élevé.

Le prix de l'Artrozilen en pharmacie

Le prix approximatif pour Artrozilen est le suivant: solution d’injection (6 ampoules de 2 ml chacune) –176–201 roubles, gélules (10 pcs.) 282–322 roubles, gel (1 tube de 50 g chacun) - 289–331 roubles. aérosol (1 bouteille de 25 ml) - 408-464 roubles.

Artrozilen gélules - mode d'emploi officiel

sur l'usage médical du médicament

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit

Valpharma S.A. (République de Saint-Marin) ou ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp. 10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Action pharmacologique

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence de la kétoprofène, est un composé à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Après administration orale, l'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration orale, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépasse 80%. Avecmax fait 3-9 mkg / ml et est atteint en 4-10 h après la prise, sa taille dépend directement de la dose acceptée. La prise alimentaire simultanée réduit la valeur de Cmax et augmenter Tmax, sans changer les AUC.

Distribution
Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd -0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).
Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Métabolisme
Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Enlèvement
T1/2 6,5 heures Les métabolites sont principalement excrétés dans les urines. Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété.

Indications:

- douleur postopératoire;
- douleur post-traumatique;
- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- la polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite;
- arthrose;
- arthrite goutteuse;
- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Régime posologique

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, gastrite, hématome, œsophagite, stomatite, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la cavité buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Autres: œdème périphérique, pâleur, menstruations irrégulières.

Contre-indications:

- l'aspirine "aspirine";
- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
- maladie de Crohn;
- diverticulite;
- ulcère peptique;
- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);
- insuffisance rénale chronique;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- III trimestre de la grossesse;
- période de lactation;
- hypersensibilité aux composants du médicament ou d’un autre HBBC.

Le médicament doit être utilisé avec prudence pour traiter l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les troubles sanguins (y compris la leucopénie), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées.

Grossesse et allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation des œufs peut diminuer.

Instructions spéciales

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance hépatique et rénale, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Surdose

Traitement: en cas de surdosage, si nécessaire, un traitement symptomatique, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiovasculaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interactions médicamenteuses

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; diminue l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotrophine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamundol et au céfotétanome augmente le risque de saignement.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption du kétoprofène.

Artrozilen

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Artrozilen. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections, des bougies, du gel, des aérosols ou des pilules, qui aident le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur Artrozilen, grâce auxquels vous pouvez savoir si le médicament a aidé à traiter l'inflammation et la douleur liées à l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte et l'enfant, pour lesquels il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d’Artrozilen, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Les médicaments à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont Artrozilen. La notice d'utilisation indique que les gélules ou les comprimés à 320 mg, un aérosol ou un spray, un gel ou une pommade, des suppositoires et des injections en flacons injectables inhibent la synthèse des prostaglandines, inhibant ainsi la COX (cyclooxygénase) de types I et II.

Forme de libération et composition

Artrozilen disponible dans les formes posologiques suivantes:

  1. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections dans des ampoules).
  2. Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).
  3. Bougies rectales.
  4. Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).
  5. Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.

L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

La capsule contient l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.

La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.

Action pharmacologique

Artrozilen a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus.

Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines. Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de lysine est une molécule soluble à pH neutre qui n’irrite guère le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Artrozilen? Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires;
  • la spondylarthrite;
  • douleur légère et modérée inflammatoire, postopératoire ou post-traumatique.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation;
  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • lésions traumatiques des tissus mous;
  • douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales;
  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'arthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous.

Instructions d'utilisation

Artrozilen est pris par voie orale, parentérale, rectale, externe.

Capsules

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Des bougies

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Ampoules

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires.

Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour. Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez la solution immédiatement. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé une perfusion intraveineuse lente. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d'Artrozilen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises) et d’aérosol à 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • hypersensibilité aux composants, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • diverticulite;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • insuffisance rénale chronique;
  • La maladie de Crohn.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • âge avancé;
  • I et II trimestres de la grossesse.

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • hypertension artérielle;
  • troubles sanguins, y compris la leucopénie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • asthme bronchique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • la déshydratation;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • stomatite;
  • tabagisme.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • âge de 6 à 12 ans;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut entraîner des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, l'apparition de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.Lorsque vous utilisez des préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation peut survenir.

Dans tous les cas, la consultation est nécessaire spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Gel, aérosol

Ne pas utiliser au 3ème trimestre de la grossesse. Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou comprimés retard). À utiliser avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Pendant la durée du traitement, une surveillance périodique de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel des reins / du foie est nécessaire. Si nécessaire, déterminez le médicament à base de 17 cétostéroïdes pendant 2 jours avant l'annulation de l'étude. Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse. En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin d'éviter les manifestations de photo et d'hypersensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée de l'oxydation microsomale dans la région du foie avec la phénytoïne, les barbituriques, le flumesinol, la rifampicine, la phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d'héparine, de céfopérazone, d'agents antiplaquettaires de céfamundol et de céfotétan, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants. Par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproate conduit à des violations de l'agrégation plaquettaire, avec le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmente leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Analogues du médicament Artrozilen

La structure détermine les analogues:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid
  4. Fastum
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. Flexen.
  8. Febrofid
  9. Kétoprofène.
  10. Ketospray
  11. Ketonal
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Quickcaps
  15. Valusal.
  16. Oka.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'Artrozilen (gel 5%, 50 g) à Moscou est de 355 roubles. Le prix des gélules - 315 roubles pour 10 pièces de 320 mg. L'aérosol est vendu 466 roubles par bouteille de 25 ml et les ampoules à 195 roubles.

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas être surchauffé. Date d'expiration:

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel,
  • aérosol - 3 ans.